هلا كندا – يعاني الطفل جورج صاحب الـ4 سنوات من مرض العضال النادر، والذي يحرمه من المشي ويجعله يعاني العديد من الصعاب له ولعائلته.

ويعيش جورج في كوكستاون بأونتاريو، وعندما كان عمره عامًا واحدًا فقط ، علم والديه أنه مصاب بنوع نادر من ضمور العضلات الشوكي SMA.

.يؤثر SMA على كل عضلة في جسم جورج ، ولكن على الرغم من تشخيص حالته ، تقول والدته إنه يقوم بعمل مميز للتغلب على المرض.

وقالت والدته ديمبسي: "إنه يقوم بعمل لا يصدق، لا يمكن إيقافه، لقد كان في المدرسة دائما، إنه يتعلم لغة الإشارة ، ولديه أصدقاء ، ويتحدث أكثر".

وأضافت: "إنه رجل صغير مصمم إلى حد كبير ، لذلك نريد المساعدة في دعم ذلك بقدر ما نستطيع".

وتابعت : "إنه جالس دائمًا، لديه كرسي متحرك يجلس عليه، سكوتر صغير، في أي وقت يفعل أي شيء ، يكون في وضع الجلوس، لذا فإن الخطوة التالية ستكون جعله في وضع الوقوف بشكل أكبر".

وتنقلت ديمبسي رفقة جورج إلى ميسيساجا نحو TREXO Robotics لتجربة الأرجل الآلية الذي يمكن أن تدعم جورج ، مما يسمح له بالوقوف لأول مرة في حياته والمشي والتنقل بسهولة.

ورغم ذلك فإن سعر الأرجل الآلية يبلغ حوالي 50 ألف دولار.

وأطلقت العائلة حملة GoFundMe للمساعدة في دفع الأرجل، وجمعت ما يقرب من 22000 دولار من هدفها البالغ 50 ألف دولار.